Desarrollo in vitro de embriones de la raza lechero tropical obtenidos in vivo criopreservados por vitrificación o congelación lenta.

Abstract

La criopreservación es una alternativa útil para la conservación de germoplasma de ganado Lechero Tropical, al utilizar reproductores genéticamente superiores, programar cruzamientos y planificar la estructuración de la raza. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el desarrollo in vitro de embriones de la raza Lechero Tropical criopreservados por vitrificación (Vt) o congelación lenta (Cl). Se utilizaron 16 vacas donadoras experimentales, ocho Lechero Tropical (LT) puras y ocho mestizas LT x Tarentaise (TA). Se les indujo la estimulación ovárica empleando dos protocolos de superovulación, la respuesta permitió comparar el NCL, ONF, ED, MOR, BLA, ET Y TER. No se encontraron diferencias significativas ni efectos principales entre protocolos y genotipos, ni de interacción. Del número de ET, se criopreservaron por Cl (21 LT y 17 TA; n=38) y por Vt (17 LT y 16 TA; n=33). La tasa de eclosión embrionaria para Vt fue del 60.61% (20/33 embriones) y 36.84% (14/38 embriones) para Cl. Los embriones TA presentaron una mayor tasa de desarrollo in vitro que los embriones de donadoras LT (6.36 ± 0.27 TA y 4.00 ± 0.43 LT, P < 0.05), demostrando una mayor criotolerancia a los métodos de criopreservación utilizados. _______________ In vitro DEVELOPMENT OF EMBRYOS FROM LECHERO TROPICAL DAIRY COWS OBTAINED in vivo AND CRYOPRESERVED USING VITRIFICATION OR SLOW FREEZING. ABSTRACT: Cryopreservation is a useful method of conserving germplasm from Lechero Tropical dairy cattle, to use genetically superior breeding, crossbreeding program and plan structuring race. The objective of this study was to evaluate the in vitro development of embryos from the race Lechero Tropical that were cryopreserved using vitrification (Vt) or slow freezing (CL). We used 16 experimental donor cows, eight pure Lechero Tropical (LT) cows, and eight crossbred LT x Tarentaise (TA) cows. We induced ovarian stimulation using two superovulation protocols, and then compared the responses in NCL, ONF, ED, MOR, BLA, ET AND TER. No significant differences or main effects were found among genotypes and protocols, nor was significant interaction observed. The number of ET, and those cryopreserved were CL (21 LT and 17 TA; n = 38) and Vt (17 LT and 16 TA; n = 33). The level of successful embryo development for Vt was 60.61% (20/33 embryos), and for CL was 36.84% (14/38 embryos). TA embryos had a higher rate of in vitro development than embryos from LT donors (TA = 6.36 ± 0.27, LT = 4.00 ± 0.43; P < 0.05), demonstrating greater tolerance to the cryopreservation methods used.