Propagación in vitro de caña de azúcar (Saccharum officinarum L) en sustratos.

Abstract

La caña de azúcar se propaga principalmente de manera asexual, lo cual causa la pérdida de vigor de los materiales y facilita la diseminación de enfermedades. El cultivo de tejidos es una técnica que permite la producción masiva de plantas más vigorosas, genéticamente puras y libres de patógenos. No obstante, una desventaja de esta técnica es el costo alto de los componentes utilizados, principalmente el agente gelificante (agar). El objetivo de esta investigación fue utilizar sustratos para reducir los costos de producción de vitroplantas de caña de azúcar. Brotes adventicios de las variedades Mex 79-431 y L60-14 regenerados in vitro fueron cultivados en medios que contenían las sales basales de Murashige y Skoog y distintas concentraciones y combinaciones de 6-furfurilaminopurina (cinetina), 6-bencilaminopurina (BAP), thidiazuron (TDZ) y ácido indolbutírico (AIB), utilizando como soporte agar o la mezcla de sustratos vermiculita-perlita con tamaño de partícula de 0.25 y 0.5 mm. El porcentaje mayor de explantes con brotes (85%) y número de brotes por explantes (2.0) se obtuvo en los medios que contenían 0.1 mg L-1 de cinetina y 2 mg L-1 BAP o 0.5 mg L-1 TDZ gelificados con agar. Combinar la mezcla de vermiculita-perlita (0.25 mm) y un medio sin AIB permitió obtener valores estadísticamente iguales para la mayoría de las variables evaluadas durante la etapa de enraizamiento y aclimatación (porcentaje de enraizamiento, número de raíces laterales, longitud de la raíz principal, supervivencia, número de hojas, longitud y diámetro de tallo), que los registrados para los tratamientos constituidos por AIB y agar como soporte, por lo que es posible sustituir el agar por sustratos durante la etapa de enraizamiento y con ello reducir los costos de producción. _______________ In vitro PROPAGATION OF SUGARCANE (Saccharum officinarum L.) IN SUBSTRATES. ABSTRACT: Sugar cane is propagated mainly asexually, causing the loss of vigor of the materials and facilitates the dissemination of diseases. Tissue culture is a technique for massive production of plants more vigorous, genetically pure and pathogen-free. However, a disadvantage of this technique is the high cost of the components used, mainly the gelling agent (agar). The objective of this research was to use substrates to reduce the production costs of sugarcane vitroplants. Adventitious buds varieties Mex 79-431 y L60-14 regenerated in vitro were cultured in basal media containing Murashige and Skoog salts and different concentrations and combinations of 6-furfurylaminopurine (kinetin), 6-benzylaminopurine (BAP), thidiazuron (TDZ) and indole butyric acid (IBA), using as a support agar or the mixture of vermiculite-perlite substrates with particle size of 0.25 and 0.5 mm. The highest percentage of explants with shoots (85%) and number of shoots per explant (2.0) was obtained in medium containing 0.1 mg L -1 kinetin and 2 mg L-1 BAP or 0.5 mg L-1 TDZ gelled with agar. Combining the mixture of vermiculite-perlite (0.25 mm) and a medium without AIB allowed to obtain statistically similar values for most variables evaluated during the rooting and acclimatization stage (percentage of rooting, number of lateral roots, taproot length, survival, number of leaves, stem length and diameter), that registered for the treatments constituted by AIB and agar as a support. It is possible to replace the agar for substrates during the rooting stage and thereby reduce costs production.