Tratamientos cortos para sincronizar estro con acetato de flugestona, progesterona natural y la combinación de prostaglandina F2α y GnRH en ovejas
Abstract
El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del acetato de flugestona (FGA) y
progesterona natural (P4) por periodos cortos y la combinación de GnRH y PGF2
en la sincronización del estro en ovejas. En el experimento 1, se utilizaron 40
ovejas adultas (cruzas de Katahdin y Pelibuey) que fueron asignadas al azar a uno
de cuatro tratamientos: T1, grupo testigo, tres aplicaciones de PGF2 con nueve
días de intervalo entre cada aplicación ; T2, inserción de esponjas intravaginales
con 40 mg de FGA por 11 días y aplicación de PGF2 el día del retiro de las
esponjas; T3, inserción de esponjas intravaginales con 40 mg de FGA por 5 días y
aplicación de PGF2 el día del retiro de las esponjas; T4, aplicación de 50 g de
GnRH el día -9 y aplicación de PGF2 el día del retiro de las esponjas, día 0= día
del estro en las ovejas. Todos los tratamientos fueron presincronizados con doble
aplicación de PGF2 con intervalo de 9 días. La presentación de estros fue de 80%
en las ovejas del grupo T1, 100% en los grupos T2 y T3 y de 90% en el grupo T4,
sin diferencias (P>0.05) entre grupos. Se obtuvo un 90% de gestación para los
grupos T1, T3 y T4, el menor porcentaje de gestación fue de 60% para el grupo
T2, con diferencias entre grupos (P<0.05). Se observó un aumento en
concentración de progesterona (P4) entre los días 4 al 11, con excepción de las
ovejas del grupo T4 que mostraron mayor secreción de P4 en el día 15 (P<0.05).
Por lo que, los tratamientos de FGA por 5 días, aplicación de PGF2 y la
combinación de GnRH más PGF2 tienen mejores resultados en porcentaje de
gestación en comparación al tratamiento con FGA por periodos de 11 días. En el
experimento 2, se utilizaron 40 corderas púberes (cruzas de Katahdin y Dorper)
que fueron asignadas al azar a uno de cuatro tratamientos (n=10); T1, grupo
testigo, aplicación de tres inyecciones intramusculares de PGF2 con nueve días
de intervalo entre cada aplicación y una inyección de un análogo de hormona
liberadora de gonadotropinas (GnRH) en el día -8; T2, aplicación intravaginal de
300 mg de P4 mediante un dispositivo liberador de la hormona (CIDR-G) por 11
días; T3, aplicación intravaginal de un CIDR-G por 8 días; T4, aplicación
intravaginal de un CIDR-G por 5 días. El día del retiro de los dispositivos (día -2)
se aplicó una dosis de PGF2 en todos los grupos. La presentación de estro fue de
50% para el grupo T1, de 100% para los grupos T2 y T3 y 90% para el grupo T4.
Las concentraciones de progesterona fueron altas en los días 9 y 12 en todos los
grupos, lo que corresponde a la secreción normal por parte del cuerpo lúteo. Bajo
las condiciones en que se realizó el experimento 2, la aplicación de un CIDR-G por
8 ó 5 días no afecta la sincronización de estro y porcentaje de partos en corderas. _______The aim of this study was to evaluate the effect of acetate of flugestone (FGA) and
natural progesterone (P4), in short periods, as well as the combination of GnRH
and PGF2 in the synchronization of estrus in ewes. In experiment 1, forty adult
ewes (crossbreed Katahdin and Pelibuey) were assigned at random to one of four
treatments: T1, control group, three applications of PGF2 with nine days of interval
between each application; T2, animals in this group were implanted with
intravaginal sponges containing 40 mg of FGA for 11 days and an injection of
PGF2 when sponges were withdrawn; T3, ewes received intravaginal sponges
with 40 mgs of FGA for 5 days and an injection of PGF2 when sponges were
withdrawn; T4, application of 50 g of GnRH on the 9th day and an injection of
PGF2 the day when sponges were withdrawn, day 0= day of estrous in the ewes.
All treatments were presynchronous with a double injection of PGF2 with interval
of 9 days. The presentation of estrous was of 80% in the ewes of group T1, 100%
for groups T2 and T3, and of 90% in the group T4, without differences (P> 0.05)
between groups. A 90% of gestation for groups T1, T3 and T4 were obtained, the
smallest percentage of gestation was 60% for group T2, with significant differences
(P<0.05). An increase in progesterone concentration was observed between days
4 and 11, except for animals of the T4 group that showed a greater progesterone
secretion in day 15 (P<0.05). In this experiment, the treatments of FGA for 5 days,
injection of PGF2 and the combination of GnRH plus PGF2 showed better results
in percentage of gestation compared to the treatment with FGA for 11 days. In
experiment 2, forty ewe lambs (crossbreed of Katahdin and Dorper) were assigned
at random to one of four treatments (n=10); T1, control group, injection of three
PGF2 with nine days of interval between each injection and an injection of an
analogue of gonadotropin releasing hormone (GnRH) in the day -8, day 0= day
estrous in the lambs; T2, intravaginal insertion of 300 mg of progesterone using an
intravaginal device controlling drug release (CIDR-G) for 11 days; T3, intravaginal
insertion of a CIDR-G for 8 days; T4, intravaginal insertion of a CIDR-G for 5 days.
The day of the devices removal (day -2) a dose of PGF2 was injected in all
groups. Estrous percentage was of 50% for group T1, 100% for the groups T2 and
T3 and 90% for the T4 group. The percentage of lambing was 40% for group T1,
70% for groups T2 and T3, and 80% for the T4 group. Progesterone
concentrations were high in days 9 and 12 in all the groups, due to the normal
function of the corpus luteum. Under the conditions of this experiment, the
application of a CIDR-G for 8 or 5 days did not affect the synchronization of estrous
and the percentage of lambing in ewes.
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