Morfogénesis in vitro de Tillandsia viridiflora (Beer) Baker.

Abstract

Tillandsia viridiflora (Beer) Baker es una bromelia endémica de México de gran valor ornamental. Es considerada una especie amenazada por la destrucción de su hábitat y el comercio ilegal. Para aprovechar este recurso fitogenético se requieren sistemas de propagación eficientes. Una opción la ofrecen las técnicas de cultivo de tejidos vegetales in vitro. Los objetivos fueron: definir las mejores condiciones para la germinación in vitro de semillas, determinar su viabilidad, regenerar plántulas por organogénesis directa y aclimatar las plántulas. Se sembraron semillas de ocho y diez meses de edad en medio MS con 50% de la concentración de sales adicionado con 6-bencilaminopuira (BAP) y ácido nalftalenacético (ANA). Un lote de semillas de cada edad se almacenó a 10 ºC durante 38 semanas. La organogénesis se indujo a partir de plántulas germinadas in vitro sembradas en medio MS adicionado con BAP (0.0-8.8 µM) y ANA (0.0-2.1 µM). Para el alargamiento, grupos de brotes de la etapa de multiplicación, se colocaron en medio MS con ácido giberélico (0-5.77 µM). Para el enraizamiento, se cultivaron brotes en medio MS con 50% de concentración de sales adicionado con ANA (0.00-2.15 µM), ácido indol-3-butírico (0.00-2.15 µM). En aclimatación se evaluaron plántulas enraizadas in vitro con dos alturas (4.5 y 6.5 cm) y dos sustratos (turba perlita (1:1) y corteza de pino). La germinación fue de 82% en ambas edades de semilla, a las cinco semanas. Las semillas se mantuvieron viables por 38 meses (germinación promedio de 78.9%). En la organogénesis la mayor cantidad de brotes (10.4) se obtuvo con 6.65 µM de BAP y 0.5 µM de ANA y la mayor cantidad de brotes multiplicados (13.0) se logró con 4.4 µM de BAP y 0.5 µM de ANA, ambos resultados a las 12 semanas. El mejor alargamiento de brotes (1.5 cm) se consiguió con 5.7 µM de ácido giberélico. El mayor número de raíces (2.4) se indujo con 1.0 µM de ANA. Durante aclimatación la supervivencia fue de 100%. _______________ IN VITRO MORPHOGENESIS OF Tillandsia viridiflora (Beer) Baker. ABSTRACT: Tillandsia viridiflora (Beer) Baker is a Mexican endemic bromeliad of high ornament value. It is considered an endangered species by the destruction of its habitat and illegal trade. To take advantage of this phytogenic resource efficient propagation systems are required. One option is offered by the in vitro plant tissue culture techniques. The goals were: to define the best conditions for in vitro germination of seeds, determine their viability, regenerate plants by direct organogenesis and acclimatization of plantlets. Seeds of eight and ten months of age were planted in MS medium with 50% of salt concentration added with 6-benzylaminopurine (BAP) and nalphthalenacetic acid (NAA). A batch of seeds of each age was stored at 10 ° C for 38 weeks. Organogenesis was induced from in vitro germinated seedlings seeded in MS medium added with BAP (0.0-8.8 µM) and NAA (0.0-2.1 µM). For elongation, groups of shoots grown in the multiplication stage were placed in MS medium with gibberellic acid (0-5.77 µM). For rooting, shoots were grown in MS medium with 50% of salt concentration added with NAA (0.00-2.15 µM), indole-3-butyric acid (0.00-2.15 µM). In acclimatization rooted seedlings in vitro were evaluated with two heights (4.5 and 6.5 cm) and two substrates (peat:pearlite (1:1) and pine bark). Germination was 82% at both seed ages, at five weeks. The seeds remained viable for 38 months (average germination of 78.9%). In the organogenesis, the greatest number of shoots (10.4) was obtained with 6.65 µM of BAP and 0.5 µM of NAA and the greatest amount of multiplied shoots (13.0) was achieved with 4.4 µM of BAP and 0.5 µM of NAA, both results at 12 weeks. The best elongation of shoots (1.5 cm) was carry out with 5.7 µM of gibberellic acid. The largest number of roots (2.4) was induced with 1.0 µM of NAA. During acclimatization the survival was 100%.