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dc.contributor.authorLópez Sánchez, Dalila.
dc.creatorLOPEZ SANCHEZ, DALILA; 442349
dc.date.accessioned2015-01-28T02:20:22Z
dc.date.available2015-01-28T02:20:22Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10521/2522
dc.descriptionTesis (Maestría en Ciencias, especialista en Estadística).- Colegio de Postgraduados, 2014.es_MX
dc.description.abstractPara la comercialización de un fármaco de prueba requiere el establecimiento de bioequivalencia entre éste y uno de referencia. En este trabajo se propone un enfoque bayesiano para los estudios de bioequivalencia basados en la diferencia de las medias poblacionales, 0 = up - ur, de variables farmacocinéticas. La declaración de bioequivalencia puede ser descrita como un problema de decisión bajo incertidumbre donde las acciones alternativas son: declarar no bioequivalencia o declarar bioequivalencia. La decisión óptima es aquella que minimiza la pérdida esperada a posteriori. Se proponen funciones de pérdida y distribuciones a priori apropiadas para el problema de bioequivalencia en los casos en que las varianzas de las variables farmacocinéticas de prueba y referencia son iguales. Se observa que con el enfoque de toma de decisiones se obtiene una interpretación directa, en términos de utilidad esperada, de los resultados de un estudio de bioequivalencia. _______________ BIOEQUIVALENCE TRIALS AS DECISION PROBLEMS UNDER UNCERTAINTY. ABSTRACT: In order to establish by statistical bioequivalence between a test and reference drug a bioequivalence trial is required. A Bayesian approach to bioequivalence studies related to the difference of population means, 0 = up - uR, of pharmacokinetic variables is proposed. The bioequivalence statement can be described as a decision problem under uncertainty where the alternative actions are: reject bioequivalence or accept bioequivalence. The optimal decision is such that the posteriori expected loss is minimized. Loss functions and prior distributions appropriated to bioequivalence problem are proposed considering equal variances of the test and reference pharmacokinetic variables. It is observed that the decision-making approach, a straightforward interpretation, in terms of expected utility, about the results of bioequivalence studies is obtained.es_MX
dc.description.sponsorshipConsejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT). Consejo Mexiquense de Ciencia y Tecnología (COMECyT).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectBioequivalenciaes_MX
dc.subjectParámetroes_MX
dc.subjectPérdida esperadaes_MX
dc.subjectAnálisis de decisiónes_MX
dc.subjectSemiconjugadaes_MX
dc.subjectBioequivalencees_MX
dc.subjectParameteres_MX
dc.subjectExpected losses_MX
dc.subjectDecision analysises_MX
dc.subjectSemi-conjucacyes_MX
dc.subjectEstadísticaes_MX
dc.subjectMaestríaes_MX
dc.titlePruebas de bioequivalencia como problemas de decisión bajo incertidumbrees_MX
dc.typeTesises_MX
Tesis.contributor.advisorPérez Elizalde, Sergio.
Tesis.contributor.advisorSotres Ramos, David.
Tesis.contributor.advisorAriza Hernández, Francisco Julián.
Tesis.date.submitted2014
Tesis.date.accesioned2015-01-26
Tesis.date.available2015-01-27
Tesis.format.mimetypepdfes_MX
Tesis.format.extent4,229 KBes_MX
Tesis.subject.nalTeoría bayesianaes_MX
Tesis.subject.nalBayesian theoryes_MX
Tesis.subject.nalDiseñoes_MX
Tesis.subject.nalDesignes_MX
Tesis.subject.nalModelos estadísticoses_MX
Tesis.subject.nalStatistical modelses_MX
Tesis.subject.nalAnálisis de incertidumbrees_MX
Tesis.subject.nalUncertainty analysises_MX
Tesis.rightsAcceso abiertoes_MX
Articulos.subject.classificationEstadísticaes_MX
dc.type.conacytmasterThesis
dc.identificator5
dc.contributor.directorPEREZ ELIZALDE, SERGIO; 211167


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